- Nederland.TVJongeren.TVNederland.TVSporten.TV
- Amusement.TVKennis.TVNieuws.TVVoetbal.TV
- Beurs.TVKinderen.TVOnrecht.TVWeer.TV
- Cultuur.TVKook.TVOranje.TVWoon.TV
- Formule1.TVLachen.TVPolitiek.TV
- Gamen.TVMensen.TVReis.TV
- Geloof.TVMode.TVSerie.TV
- Gezondheid.TVMuziek.TVSpeelfilm.TV
- Informatief.TVNatuur.TVSpelletjes.TV
Je Zal Het Maar Hebben Junior - Alle afleveringen
Amerins is dertien en neemt samen met Raïsha een make-upvlog op. Amerins heeft het syndroom van Down en wil laten zien wat dat betekent. Ze hoopt dat andere kinderen haar beter leren kennen en haar niet alleen op haar uiterlijk beoordelen. Daarna gaat Raïsha skeeleren met Nio en Evy. Vooraf stopt ze steentjes in haar sokken om te voelen hoe het is voor hen. Nio en Evy hebben vlinderziekte, waardoor hun huid snel pijn doet. Zo ervaart Raïsha hoe bewegen voor hen kan zijn.
Amerins is dertien en neemt samen met Raïsha een make-upvlog op. Amerins heeft het syndroom van Down en wil laten zien wat dat betekent. Ze hoopt dat andere kinderen haar beter leren kennen en haar niet alleen op haar uiterlijk beoordelen. Daarna gaat Raïsha skeeleren met Nio en Evy. Vooraf stopt ze steentjes in haar sokken om te voelen hoe het is voor hen. Nio en Evy hebben vlinderziekte, waardoor hun huid snel pijn doet. Zo ervaart Raïsha hoe bewegen voor hen kan zijn.
Samen met Turan (11) wandelt Raïsha vier kilometer met gewichtjes aan haar. Turan is kinderambassadeur van Het Gehandicapte Kind en mag het startschot geven voor de Mega Wandel Marathon. Zo laat hij zien wat bewegen voor hem betekent. Feline (14) laat Raïsha, met gevaar voor eigen leven, voor het eerst in haar leven op ski's van de skibaan afgaan. Omdat Feline dol is op skiën, geeft ze Raïsha een spoedcursus. Tijdens de voorbereidingen merkt Raïsha dat Feline sommige dingen net even anders doet door haar aandoening aan haar handen en armen. Samen ontdekken ze dat skiën op heel veel manieren kan.
Raisha en Seth (12) doen samen een 'taste-test' doen met zelfgebakken frietjes. Seth heeft het Kabuki-syndroom, waardoor zijn lichaam en gezicht net wat anders werken dan bij andere kinderen. Hij heeft super buigzame gewrichten en soms wat moeite met stoppen met eten. Later wil Seth een eigen friettent, het bakken en voorproeven is dus een goede oefening. Daarna gaat Raisha met Jans (9) verkleed in Rembrandt-stijl in een echt schilderij staan. Jans heeft vitiligo, waardoor er witte vlekken op haar huid verschijnen. Soms voelt ze zich hierdoor onzeker, maar in dit schilderij mag iedereen haar zien.
Raisha en Seth (12) doen samen een 'taste-test' doen met zelfgebakken frietjes. Seth heeft het Kabuki-syndroom, waardoor zijn lichaam en gezicht net wat anders werken dan bij andere kinderen. Hij heeft super buigzame gewrichten en soms wat moeite met stoppen met eten. Later wil Seth een eigen friettent, het bakken en voorproeven is dus een goede oefening. Daarna gaat Raisha met Jans (9) verkleed in Rembrandt-stijl in een echt schilderij staan. Jans heeft vitiligo, waardoor er witte vlekken op haar huid verschijnen. Soms voelt ze zich hierdoor onzeker, maar in dit schilderij mag iedereen haar zien.
Raïsha ontmoet Jernilius (12), een getalenteerde rolstoeltennisser. Hij is geboren met PFFD, waardoor zijn linkerbeen korter is dan zijn rechterbeen. Op de baan daagt hij Raïsha uit voor een potje rolstoeltennis. Daarna gaat Raïsha op pad met Esila (15). Zij heeft albinisme en is slechtziend. Met haar blindenstok laat Esila zien hoe zij zelfstandig naar de bibliotheek gaat. Lezen is lastig, maar boeken zijn haar grote passie.
Door een bijzondere vergroeiing zitten Meikes kaken op elkaar. Ze kan haar mond maar beperkt openen en ademt via een canule. Meike droomt van een carrière als danseres, ze houdt van streetdance en laat Raïsha ervaren hoe het is om tijdens het dansen door een rietje te ademen. Daarna mag Raïsha zich samen met Tijn (9) uitsloven op de atletiekbaan. Tijn heeft nefrogene diabetes insipidus, waardoor zijn nieren geen water vasthouden. Hij drinkt dag en nacht veel en moet vaak naar de wc. Toch sport hij graag. Samen vullen ze een zwembadje met de hoeveelheid water die Tijn op één dag drinkt.
Fedde is veertien en laat Raïsha met elektroden voelen hoe zijn spieren werken. Hij heeft cerebrale parese en kan zijn spieren niet goed aansturen, maar is mentaal net zo scherp als ieder ander. Samen gaan ze zwemmen om te ontdekken hoe hij op zijn eigen manier kan sporten. Later gaat Raïsha mee naar een piano-optreden van Xin in de openbare bibliotheek van Amsterdam. Xin is twaalf en geboren met het syndroom van Goldenhar, waardoor één kant van haar gezicht en haar gehoor anders zijn. Raïsha helpt Xin om te stralen met vers gelakte nagels en een mooie staart, zodat iedereen kan zien hoe bijzonder en talentvol ze is.
Bart is acht en voetbalt met twee beenprotheses Raïsha moeiteloos voorbij. Toen hij drie was werd hij ernstig ziek door meningokokken, met blijvende lichamelijke schade als gevolg. Bart laat zich niet beperken en droomt ervan vrachtwagenchauffeur te worden. Ook ontmoet Raïsha Tessa van vijftien. Zij maakt graag toastjes voor familie en vrienden, maar kan zelf niet eten. Door Microvillus Inclusion Disease werken haar darmen niet goed en krijgt ze voeding via een kwetsbare levenslijn. Haar botten zijn broos, waardoor ze niet alles kan. Toch gaat Tessa vol enthousiasme met Raïsha en haar vrienden naar de kermis.
Raïsha staat voor dag en dauw op om samen met Gwyneth (14) te zwemmen. Gwyneth doet aan wedstrijdzwemmen en traint daardoor bijna elke ochtend vóór schooltijd in het zwembad. Door mesomele dysplasie zijn haar armen en benen anders gegroeid, maar in het water voelt Gwyneth zich vrij en sterk. Daarna ontmoet Raïsha Guus (9). Hij heeft autisme en volgt geen regulier onderwijs. Thuis leeft hij volgens een eigen ritme. Raisha schuift aan bij zijn vaste lievelingsmaaltijd, die hij maar liefst zes keer per week eet.
Wanneer je in de buik van je moeder zit, is het meestal duidelijk of je lichaam mannelijk of vrouwelijk is. Maar soms voelt iemand zich van binnen toch anders en past het gender niet bij hoe iemand zich wil uiten. Zo ook bij Wieke (12), die haar verhaal en persoonlijke uitdagingen rondom genderdysforie graag deelt met Raïsha. Verder zien we hoe Jurre (11) Raïsha met behulp van een shovel laat zien hoe hij zijn dagen doorbrengt. Jurre heeft pachyonychia congenita. Samen met Raïsha ontdekt hij wat het betekent om je krachten op een bijzondere manier in te zetten.
Sara (9) heeft LAMA2-MD, een spierziekte waardoor ze met slappere spieren is geboren. Toch laat ze zich niet tegenhouden en deelt ze haar liefde voor bakken met presentator Raïsha. Ilano (8) moet oppassen voor uv-straling, omdat zijn huid er heftig op reageert. Met een speciaal ruimtepak en doorzichtige helm spelen ze samen voetbal en bakken ze popcorn op het strand.
Emma (13) heeft het syndroom van Pfeiffer, waardoor haar schedel na de geboorte te snel is dichtgegroeid. Haar ogen staan iets verder naar buiten, maar ze verbergt zich niet. Vol trots deelt ze haar liefde voor make-up met Raïsha. Rocco (12) laat zien hoe hij leeft met een stoma en vindt dat dit heel normaal zou moeten zijn.
Sofie (15) heeft Aquagene Pruritus, waardoor regen en water ondraaglijke jeuk veroorzaken. Toch waagt ze samen met presentator Raïsha een duik in het water. Wansh (11) heeft Diabetes type 1 en is een echte vliegtuigexpert. Hij neemt Raïsha mee naar de polderbaan om vliegtuigen te spotten.
Sophia (10) heeft epilepsie, waardoor haar hersenen soms een soort 'error' krijgen waardoor haar lichaam als gevolg niet meer meewerkt. Ze heeft een boek geschreven over haar ervaringen. Samen met Raïsha duikt ze de bibliotheek in. Loran (13) heeft de ziekte van Duchenne en zit hierdoor in een rolstoel. Dit weerhoudt hem er niet van om Raïsha zijn sportieve kant te laten zien tijdens een lesje rolstoelvoetbal. Ook weet hij Raïsha alles over wereldvlaggen te vertellen.
Lennon (9) heeft oculo-auriculo-fronto-nasaal syndroom (OAFNS) en is hierdoor slechthorend, maar dat weerhoudt hem er niet van om een meester in freerunnen te zijn. Hij daagt Raïsha uit om een koprol te maken op de freerunbaan. Lieve (14) heeft het Temple-syndroom, wat zorgt voor slappere spieren en een constante honger. Raïsha neemt haar mee uit eten.
An-Mei (14) heeft incontinentia pigmenti, een aandoening waardoor ze slechtziend is. Raïsha ervaart hoe dit is door te gaan winkelen met weinig zicht. Ook deelt An-Mei haar passie voor karate met Raïsha. Deze passie oefent ze op hoog niveau uit, An-Mei is namelijk wereldkampioen. Verder brengt Raïsha een bezoek aan Jadey (9), die door het Moebius-syndroom de spieren in haar gezicht niet kan bewegen. Ze laat Raïsha ervaren hoe het is om te eten zonder de spieren in je gezicht te kunnen gebruiken en ze genieten samen van een bezoek aan de kinderboerderij.
Kyano (11) heeft het zeldzame syndroom van Morquio, een metabole ziekte die zijn groei beïnvloedt en ervoor zorgt dat zijn botten scheefgroeien. Samen met zijn tweelingbroer maakt hij tijdens de vakanties de camping onveilig. Raïsha zoekt hem daar op. Ook gaat Raïsha op pad met Julia (15). Julia heeft door de spierziekte Nemaline Myophatie slappe spieren, hierdoor kan ze zelf niet praten maar laat ze aan Raisha zien hoe zij toch krijgt wat ze wil! Samen struinen ze winkel na winkel af op zoek naar de mooiste oorbellen.
Op vakantie in Zuid-Afrika werden Lilou (13) en haar familie aangereden. Het ongeluk was zo erg dat Lilou er een dwarslaesie aan overhield en daardoor deels verlamd is. Lilou kijkt niet wat ze nu niet meer kan, maar naar wat wel kan. En dat is nog heel veel. Jasper (13) dacht vroeger dat er monsters in zijn hoofd woonden. Nu weet hij dat hij tinnitus heeft, dat constant voor oorsuizen zorgt. Jasper laat aan Raïsha zien hoe hij de monsters de baas is geworden.
Jelle (11) heeft Gilles de la Tourette. Hij legt Raïsha uit wat dat voor hem inhoudt, terwijl de tics gewoon doorgaan. Nynke (11) heeft de huidziekte Ichtyosis met Confetti. En dat is geen leuke confetti, maar desondanks viert Nynke het leven.
Minck (10) is erg klein voor zijn leeftijd omdat hij broze botten heeft. Raïsha ontmoet echter niet een broos jongetje, maar juist een zakenman in spe. Daniel (14) heeft ARFID. Eten is voor hem elke dag weer een opgave. Raïsha eet juist alles en probeert te begrijpen wat het betekent als eten niet leuk en lekker is, maar eng en vies.
Amelie (13) heeft Vlinderziekte waardoor haar huid als crêpepapier is. Ze neemt Raïsha mee naar haar grootste passie: dansen. Luna (9) heeft albinisme en ziet hierdoor heel slecht. Ondanks dat gaat ze graag mountainbiken. Raïsha gaat met haar mee het bos in.
Kian (13) mist een arm. Hij leert Raïsha hoe ze moet bolderen en legoën met één arm. Rosalie (11) heeft de ziekte van Marfan, hierdoor is ze veel langer dan haar leeftijdsgenootjes. Ze moet daarom al haar kleren op de volwassenenafdeling kopen. Raïsha gaat met haar shoppen.
Signe (9) heeft een spierziekte waardoor ze afhankelijk is van een rolstoel. Maar in een rolstoel kan ze gelukkig ook heel veel doen. Signe hockeyt erin en gaat er ook mee naar de bergen. Raïsha hockeyt lekker met Signe mee. Lars (12) heeft een taaislijmziekte. Hierdoor krijgt hij veel minder lucht binnen. Om dat te ervaren gaat Raïsha met hem mee voetballen, maar dan met een snorkel op.
Elijah (11) heeft sikkelcelziekte; een bloedziekte waardoor hij soms veel pijn heeft. Hoeveel pijn precies gaat hij Raïsha laten voelen. Khai (12) heeft geen voet meer en loopt meestal met een prothese. Behalve als hij gaat zwemmen. Samen met Raïsha springt hij, met anderhalf been, het water in.
Mads (11) is zonder ogen geboren. Raïsha ervaart hoe het is om te voetballen als je niks ziet. Raïsha ontmoet ook Alice (8) die alopecia heeft. Een jaar geleden verloor Alice een plukje haar en inmiddels is ze bijna helemaal kaal. Ze vertelt Raïsha hoe ze dat vindt.
